该项 II 期随机、双盲、多中心临床试验将招募826例已完成接种的成人。异源组参研者为完成两剂克尔来福和两剂mRNA或病毒载体强化疫苗的个体,同源组参研者须已完成四剂克尔来福疫苗。异源组个体将随机接种一剂奥米克戎、三价或克尔来福强化疫苗,同源组个体将随机接种一剂奥米克戎或三价强化疫苗。
科兴董事长、总裁兼首席执行官尹卫东先生表示:“科兴与全球合作伙伴在新冠疫苗开发和生产方面已取得长足进步。令我们感到自豪的是,克尔来福疫苗能够保护仅6个月大的婴儿,此次临床试验的核准将为人们带来更好的疫苗保护。”
关于科兴
科兴控股生物技术有限公司(SINOVAC)是一家总部设在中国的生物制药公司,专注于研发、生产和销售预防人类传染病的疫苗。
科兴的产品组合包括针对新型冠状病毒、肠道病毒71型(EV71)感染的手足口病(HFMD)、甲肝和乙肝、季节性流感、肺炎球菌疾病、H5N1大流行流感(禽流感)、H1N1流感(猪流感)、水痘、腮腺炎和脊髓灰质炎的疫苗。
科兴的新型冠状病毒疫苗克尔来福(CoronaVac®)获准在全球60多个国家和地区接种。科兴的甲肝疫苗孩尔来福(Healive®)在2017年通过了世界卫生组织的资格预审要求。科兴的肠道病毒71型疫苗益尔来福(Inlive®)是2016年在中国商业化的创新疫苗。2022年,科兴的Sabin株灭活脊髓灰质炎疫苗(sIPV)通过了世界卫生组织的资格预审。
科兴的盼尔来福.1(Panflu.1®)是首个获批的H1N1流感疫苗。该疫苗为中国政府的疫苗接种活动和储备计划提供了保障。公司也是H5N1大流行流感疫苗盼尔来福(Panflu®)的唯一供应商,为中国政府的储备计划提供疫苗。
科兴不断致力于新疫苗研发并不断开拓全球市场机会,目前其管线已有更多的组合疫苗产品。科兴计划与更多的国家、企业和行业组织进行更广泛和深入的贸易和合作。
如需了解更多信息,请访问公司网站:www.sinovac.com。
原文版本可在businesswire.com上查阅:https://www.businesswire.com/news/home/20220906005511/en/
免责声明:本公告之原文版本乃官方授权版本。译文仅供方便了解之用,烦请参照原文,原文版本乃唯一具法律效力之版本。
联系方式:
科兴控股生物技术有限公司
公关部
pr@sinovac.com
ICR Inc.
Bill Zima
美国:1-646-308-1707
william.zima@icrinc.com