Fujirebio为Lumipulse G pTau 217/β-淀粉样蛋白1-42血浆比值体外诊断测试提交FDA监管文件，该测试有助于识别与阿尔茨海默病相关的淀粉样蛋白病变患者

发布时间：2024-09-26

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