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Masimo创始人兼首席执行官Joe Kiani表示:“Masimo W1不仅代表了个人健康的未来,而且对于远程医疗领域的拓展发挥着至关重要的作用。Masimo W1基于我们数十年来在开发非侵入性医学监测技术方面的专长,旨在帮助像剑桥这样的有价值的医院合作伙伴加速其虚拟医院和远程医疗计划,最终有助于改善患者预后,同时降低护理成本。我们为剑桥的临床医生和患者感到欣慰。”
英国国民卫生服务体系(NHS)的远程医疗计划旨在帮助患者提早出院回家。作为该计划的一部分,剑桥大学医院NHS信托基金于2022年启动了虚拟病房计划。现在,医院的20多个专科参与了剑桥的虚拟计划。该计划在将患者送回家时提供各种Masimo产品——例如MightySat®以及可穿戴医疗设备,包括Radius PPG®、Radius Tº®以及现在的Masimo W1,使监测的数据和生命体征数据能传回至医院的临床医生。医院临床医生通过Masimo SafetyNet临床医生仪表板,可以远程关注患者的生理状况,让患者在自己家中的舒适环境里接受持续的监测。
剑桥大学医院NHS信托基金的虚拟医院计划的临床主任Iain Goodhart博士评论道:“通过一款舒适、易于使用的手表提供氧饱和度和脉率的连续监测以及ECG现场检查,Masimo W1将帮助我们扩大虚拟医院计划。我们希望,Masimo W1与我们已经使用的Masimo SafetyNet远程医疗平台集成后,能够为患者提供更有信心的出院和管理支持,而这些患者在虚拟医院计划实施前本可能需要在医院停留更长时间。我们很高兴将Masimo W1纳入我们的远程医疗实践。”
Masimo W1在医疗上的应用尚待美国食品药品管理局的批准。
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关于Masimo
Masimo (NASDAQ: MASI)是一家全球性医疗技术公司,开发和生产多种行业领先的监测技术,包括创新的测量仪、传感器、患者监护仪以及自动化和互联解决方案。此外,Masimo Consumer Audio拥有八个传奇的音响品牌,包括Bowers & Wilkins、Denon、Marantz和Polk Audio。我们的使命是改善生活、提高患者的疗效并降低护理成本。100多项独立和客观的研究证实,1995年推出的Masimo SET® Measure-through Motion and Low Perfusion™(移动和低灌注下测量)脉搏血氧仪优于其他脉搏血氧仪技术。1研究同时证实,Masimo SET®可协助临床医生减少新生儿的早产儿视网膜病变,2改善新生儿危重先天性心脏病筛查状况3 ,并且当联合Masimo Patient SafetyNet™用于外科术后观察病房的连续监测时,可以减少快速响应团队对紧急情况的响应次数,降低转移至ICU的风险和成本。4-7 据估计,在全球领先的医院和其他医疗机构中,超过2亿患者在使用Masimo SET®。8在2022年至2023年《美国新闻与世界报道》最佳医院荣誉榜排名前10的医院中,有9家医院主要使用这款脉搏血氧仪。92005年,Masimo推出了rainbow® Pulse CO-Oximetry技术,可对之前只适合侵入式测量的血液成分进行无创和连续监测。监测参数包括总血红蛋白(SpHb®)、氧含量(SpOC™)、碳氧血红蛋白(SpCO®)、高铁血红蛋白(SpMet®)、脉搏灌注变异指数(PVi®)、RPVi™ (rainbow® PVi)和氧气储备指数(ORi™)。2013年,Masimo推出了Root®患者监测和互联平台。该平台从零开始搭建,实现尽可能高的灵活性和可扩展性来促进其他Masimo和第三方监测技术的加入;该平台增加的关键Masimo技术包括新一代SedLine®脑功能监测、O3®区域血氧仪和配置NomoLine®采样线的ISA™二氧化碳图。Masimo的连续和抽查监测Pulse CO-Oximeters®系列涵盖面向各种临床和非临床场景的设备,包括无线可穿戴技术(如Radius-7®、Radius PPG®和Radius VSM™)、便携式设备(如Rad-67®)、指尖脉搏血氧仪(如MightySat® Rx)以及医院和居家两用设备(如Rad-97®)。Masimo围绕Masimo Hospital Automation™平台提供医院与居家自动化和互联解决方案,包括Iris® Gateway、iSirona™、Patient SafetyNet、Replica®、Halo ION®、UniView®、UniView :60™和Masimo SafetyNet®。公司不断扩大的健康和保健解决方案组合包括Radius Tº®和 Masimo W1™手表。有关Masimo及其产品的其他信息请查阅:www.masimo.com。已发表的涉及Masimo产品的临床研究报告可在以下网站查阅:www.masimo.com/evidence/featured-studies/feature/。
ORi、RPVi和Radius VSM尚未获得FDA 510(k)许可,无法在美国销售。Patient SafetyNet商标的使用得到了University HealthSystem Consortium的许可。
参考文献
前瞻性陈述
本新闻稿包含美国《1933年证券法案》第27A条和《1934年证券交易法案》第21E条以及《1995年私人证券诉讼改革法案》所定义的前瞻性陈述。这些前瞻性陈述包含有关Masimo W1™和Masimo SafetyNet®潜在功效的陈述等。这些前瞻性陈述基于对影响我们的未来事件的当前预期,并受到风险和不确定性的制约,所有的风险和不确定性均难以预测,其中多数超出我们的掌控,并有可能导致我们的实际结果与我们的前瞻性陈述中表述的结果大相径庭和截然相反,其原因是各类风险因素,包括但不限于与下列因素相关的风险:我们对涉及临床结果可重复性的假设;与我们对包括Masimo W1™和Masimo SafetyNet 在内的Masimo独特无创测量技术能够对积极的临床转归及患者安全性做出贡献的信念有关的风险;与我们相信Masimo无创医学突破可提供具有成本效益的解决方案和独特优势的信念相关的风险;剑桥大学医院未能实现Masimo W1 预期收益的风险;与新冠疫情相关的风险;以及我们向美国证券交易委员会("SEC")递交的最新报告中“风险因素”章节中讨论的其他因素,这些报告可从SEC的网站www.sec.gov上免费获得。尽管我们相信我们的前瞻性陈述中反映的预期是合理的,但我们并不知道我们的预期将来能否被证明正确。本新闻稿包含的所有前瞻性陈述完全符合前述警示性声明。谨此提醒您注意不要对这些前瞻性陈述给予不适当的依赖,这些陈述仅适用于今日。除非在适用的证券法律可能的要求下,我们没有任何责任来更新、修订或澄清这些陈述或是我们向SEC递交的最新报告中包含的“风险因素”,无论是出于新信息、未来事件或其他事项的结果。
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Masimo W1(照片:美国商业资讯)